Phenol reagiert schwach sauer, da es eine Phenolgruppe (-OH) enthält, die leicht Protonen abgeben kann. Im Gegensatz dazu ist Cyclohexanol weniger sauer, da die Alkylgruppe (-CH2-) die Elektronendichte am Sauerstoffatom verringert und somit die Abgabe von Protonen erschwert. **

Der Redoxmechanismus zur Umwandlung von Cyclohexanol in Cyclohexanon beinhaltet die Oxidation des Cyclohexanols zu Cyclohexanon durch die Abgabe von Elektronen. Dieser Prozess wird durch einen Oxidationsmittel wie beispielsweise Chromsäure oder Kaliumpermanganat katalysiert. Dabei wird das Cyclohexanol zuerst zu Cyclohexanon oxidiert und anschließend weiter zu Cyclohexanon dehydriert. **

Die Herstellung von Iodcyclohexan aus Cyclohexanol erfolgt durch eine Substitution des Hydroxygruppenatoms durch ein Iodatom. Der Reaktionsmechanismus beginnt mit der Protonierung des Hydroxygruppenatoms, gefolgt von der Bildung eines Oxoniumions. Das Oxoniumion wird dann von Iodidionen angegriffen, wodurch das Iodcyclohexan gebildet wird. **

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